引言 KRAS基因突变是癌症中最常见的驱动突变之一，约占所有肿瘤的25%。在非小细胞肺癌（NSCLC）中配资炒股服务中心，KRAS突变发生率约13%，其中KRAS G12C亚型占30%-40%。 过去几十年，KRAS因蛋白表面缺乏明显结合位点，被视为“不可成药”靶点。直到2021年，首款KRAS G12C抑制剂索托拉西布（Sotorasib）获批，打破这一困境。然而，耐药性和对脑转移的有限控制仍是挑战。 阿达格拉西布（Adagrasib）作为新一代KRAS G12C抑制剂，凭借其独特的药代动力学
